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血流感染及病原體檢測自動化方案
[ 發(fā)布日期:2024-3-26 9:31:01    閱讀次數(shù):575 ]
 

什么是血流感染?

 

 

傳統(tǒng)的血流感染定義為有全身感染癥狀,即有證據(jù)表明患者有發(fā)熱(體溫>38 ℃)或低溫(體溫<36 ℃)、寒戰(zhàn)、低血壓、少尿或高乳酸水平等1種或多種臨床癥狀或體征,血培養(yǎng)呈陽性的全身性感染。但目前已知并非所有導(dǎo)致血流感染的病原體均可通過血培養(yǎng)檢出,由于長期使用糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑,使得發(fā)生血流感染后部分患者的全身急性炎癥反應(yīng)不典型,且部分高危血流感染患者在留取血培養(yǎng)標本前已經(jīng)接受廣譜抗微生物藥物治療,導(dǎo)致血培養(yǎng)假陰性率增加。所以目前血流感染是指患者血液中存在病原微生物,伴或不伴有感染的癥狀和體征。



血流感染的病原體?

 

 

我國血流感染病原體以革蘭陰性菌為主,大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、金黃色葡萄球菌、凝固酶陰性葡萄球菌和銅綠假單胞菌為最常見分離菌株。耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的流行率呈進一步下降趨勢,耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌仍呈較高流行水平。



血流感染的致病機制?

 


引發(fā)血流感染的原因有很多,多數(shù)與器官組織感染、黏膜寄生菌感染、器官移植、輸液及輸血污染、導(dǎo)管所致感染等相關(guān),主要分為以下幾個方面:


一、組織感染:

1、器官組織感染相關(guān):皮膚、肺、腎等器官組織感染時,一些病原菌可進入血液循環(huán),在其中生長繁殖并產(chǎn)生毒素。


2、黏膜寄生菌感染相關(guān):口鼻腔、呼吸道、胃腸道、生殖泌尿道黏膜會寄生一些細菌,這些細菌與人體共存,對人體有一定益處,在機體免疫力正常時通常不致病,但當機體遭受化學(xué)、放射治療、嚴重感染、燒傷等損傷,引起機體免疫力下降時,寄生的細菌即可大量繁殖,并發(fā)生轉(zhuǎn)移,引起血流感染。


二、醫(yī)源性感染:

1、器官移植相關(guān):指器官移植、人工移植物相關(guān)的醫(yī)源性感染。由于器官移植后常需要使用免疫抑制劑治療,增加移植物存活概率和時間,免疫系統(tǒng)被抑制,就會較難控制感染,可能由于控制不當引起血流感染,患者一般有明確的移植史;


2、輸液、輸血污染相關(guān):如果靜脈給藥時藥物或裝置受到細菌污染,也可能導(dǎo)致細菌入血引發(fā)血流感染。一般是由于醫(yī)療器械清洗消毒不合格或操作不當而導(dǎo)致;


3、導(dǎo)管所致感染:比如長期插尿管、氣管導(dǎo)管以及引流管等,細菌容易沿導(dǎo)管感染器官,控制不當時可入血導(dǎo)致血流感染。


三、其他原因感染:

慢性疾病相關(guān),如長期的營養(yǎng)不良、糖尿病,或長期使用免疫抑制劑治療,都可以導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能低下,出現(xiàn)血流感染。



血流感染的診斷方法?

 

 

1.血培養(yǎng)

基于血培養(yǎng)的方法仍是血流感染病原學(xué)診斷的金標準。但危重癥患者血流感染診療所需要的"快速診斷",是目前血培養(yǎng)的檢測速度和陽性檢出率無法滿足的。數(shù)據(jù)表明,約35%的血流感染或膿毒癥難以通過常規(guī)的培養(yǎng)手段明確病原體,即為培養(yǎng)陰性的膿毒癥,從而使血流感染的漏診、誤診率增加,導(dǎo)致危重癥患者預(yù)后不良。

 

2.微測流技術(shù)

微測流技術(shù)方便快捷,適用于現(xiàn)場檢測。我國香港學(xué)者開發(fā)了多重側(cè)向流動免疫檢測(LFA)方法快速檢測血培養(yǎng)中產(chǎn)CTX-M革蘭陰性細菌的技術(shù)。該技術(shù)能在血培養(yǎng)瓶中準確地檢測到了所有產(chǎn)CTX-M酶細菌。

 

3.宏基因組下一代測序(mNGS

mNGS是一種無偏倚、不受抗生素使用影響的快速核酸測序方法,直接來自陽性血培養(yǎng)液的鳥槍法mNGS可以更快地鑒定難培養(yǎng)或不可培養(yǎng)微生物。多項研究顯示:聯(lián)合mNGS與血培養(yǎng)可以顯著提高病原檢出率,同時增加混合感染病原的檢出;與此同時,研究表明在已明確病原的血流感染中,病原的持續(xù)檢出可與血流感染嚴重程度及控制不佳有關(guān)。

 


血流感染的治療?

 

 

1.及早進行病原學(xué)檢查,在給予抗菌藥物治療前應(yīng)留取血液及其他相關(guān)標本送培養(yǎng),并盡早開始抗菌藥物的經(jīng)驗治療。獲病原菌后進行藥敏試驗,按藥敏試驗結(jié)果調(diào)整用藥。


2.抗菌藥物可單用,亦可聯(lián)合用藥,但在銅綠假單胞菌、腸球菌等敗血癥時需聯(lián)合用藥。療程一般需用藥至體溫恢復(fù)正常后7~10天,有遷徙病灶者需更長直至病灶消失。必要時需配合外科引流或擴創(chuàng)等措施。


3.治療初始階段需靜脈給藥,以保證療效;病情穩(wěn)定后可改為口服或肌注。


參考文獻:

【1】KernWV, RiegS. Burden of bacterial bloodstream infection: a brief update on epidemiology and significance of multidrug-resistant pathogens[J]. Clin Microbiol Infect, 2020, 26(2):151-157. DOI: 10.1016/j.cmi.2019.10.031.

【2】Ljungquist O, Blomstergren A, Merkel A, Sunnerhagen T, Holm K, Torisson G. Incidence, aetiology and temporal trend of bloodstream infections in southern Sweden from 2006 to 2019: a population-based study. Euro Surveill. 2023 Mar;28(10):2200519. doi: 10.2807/1560-7917.ES.2023.28.10.2200519.

【3】VallésJ, FerrerR. Bloodstream infection in the ICU[J]. Infect Dis Clin North Am, 2009, 23(3):557-569. DOI: 10.1016/j.idc.2009.04.005.


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