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【合成生物學案例】自動化克隆挑選:真菌
[ 發(fā)布日期:2024-1-15 9:42:02    閱讀次數(shù):586 ]

Abengoa生物能源新技術公司總部位于西班牙塞維利亞,是一家用創(chuàng)新解決方案進行生物燃料生產(chǎn)的國際公司。該公司正在尋求建立一個篩選過程并使之自動化,以確定產(chǎn)纖維素酶真菌突變菌株中的纖維素酶活性。

 

由于人工篩選過程成本高、耗時長,因此自動化是此類大型項目的先決條件。Abengoa分別與 Biomar微生物技術公司和 Mejoran實驗室自動化公司建立了密切的合作關系,以打造理想的解決方案。Biomar位于西班牙萊昂,是微生物應用研究的先驅,為醫(yī)療保健、農(nóng)業(yè)和可再生能源等領域提供可持續(xù)的解決方案,因此在微生物菌種的生成、篩選和生物活性分析方面擁有堅實的背景。Mejoran公司總部位于西班牙馬德里,是一家實驗室自動化解決方案提供商。

 

篩選過程的第一步是選擇不同真菌突變體的克隆,并將其轉移到96孔板中,以產(chǎn)生微接種體,用于進一步發(fā)酵。第二步是在96孔板中培養(yǎng)發(fā)酵不同的突變體。最后,對不同突變體產(chǎn)生纖維素酶的能力進行評估。

 

事實證明,F(xiàn)reedom EVO 150工作站整合Pickolo克隆挑選模塊是進行真菌克隆挑選和隨后不同培養(yǎng)條件篩選的理想解決方案。Freedom EVO工作站可以根據(jù)用戶的標準輕松識別、選擇和挑取真菌克隆。此外,F(xiàn)reedom EVOware®和Pickolo軟件還可以定義獨特的挑選程序,使微接種體的生長率達到100%,用于后續(xù)實驗。具體方法是從真菌克隆的周邊而不是從中心進行挑選,這種掃動挑選方式優(yōu)化了吸頭挑取的生物量,從而提高了生長率。

材料與方法

01

自動化設備

 

Freedom EVO 150工作站(圖1)位于生物安全柜中,以確保無菌條件。它配備了一個使用一次性吸頭的八通道移液機械臂(LiHa)、一個移板機械臂(RoMa)、一臺Multidrop®Combi nL(Thermo Scientific)和一個Pickolo克隆挑選模塊,該模塊由Pickolo軟件、安裝在LiHa上的攝像頭和工作臺上的背光支架組成,用于克隆挑選。
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圖1 帶Pickolo克隆挑選模塊的Freedom EVO工作站

Pickolo克隆挑選模塊硬件由安裝在LiHa(2)上的攝像頭(1)和工作臺上的背光支架(3)組成。培養(yǎng)皿由RoMa(4)搬運。

02

實驗流程

將不同的產(chǎn)纖維素酶真菌突變體置于 90mm培養(yǎng)皿中,在37 °C、含添加劑的1%葡萄糖瓊脂(Gibco)上培養(yǎng)8至48小時。從培養(yǎng)皿中挑取克隆并轉移到96孔微孔板中,以獲得微接種體,用于進一步的下游分析。圖2顯示了選擇、挑選和接種真菌克隆的自動化工作流程概覽。

圖片

圖2  實驗流程示意圖

 

克隆挑選的標準在 Pickolo軟件中定義,該軟件集成在Freedom EVOware®上,可在Freedom EVO 平臺上執(zhí)行挑選流程。

結果和討論

產(chǎn)纖維素酶真菌的成功鑒定與篩選

真菌的外觀與傳統(tǒng)的細菌菌落大不相同,它們會發(fā)育成直徑大于1cm的深色菌落。本項目研究的菌株表現(xiàn)出典型的絲狀真菌菌絲生長。因此,需要一個定制的挑選程序。

 

Pickolo軟件提供了大量不同的標準來確定合適的挑選菌落。與其他挑克隆設備不同,該系統(tǒng)具有獨特的功能,可以從較大菌落的周邊而不是從中心進行掃動式挑取。這一點非常重要,因為菌落中心通常由開始壞死的老細胞組成。新細胞位于菌落外圍,挑取后更有可能存活。圖3顯示了從真菌菌落邊緣挑取克隆的過程。

圖片

圖3 使用Pickolo軟件拍攝的照片顯示了木質素分解真菌克隆,在克隆挑選步驟后留下的劃痕(紅色箭頭)。

收集足夠的真菌生物量,

確保100%的轉移生長率,以便進行后續(xù)分析

產(chǎn)纖維素酶的真菌菌株是真菌細胞的部分菌絲長入瓊脂2-3mm的微生物。為了制備進一步分析的材料,必須收集瓊脂內部和表面的所有生物材料,以獲得足夠的、可存活的接種體,用于所選菌落的進一步生長和擴增。

 

我們在Freedom EVO工作站上開發(fā)了一種定制方法,將吸頭插入瓊脂的動作與側向移動的動作相結合,模仿人工挑選克隆的典型掃動動作,同時吸出生物質。使用針或針頭的克隆挑選設備無法實現(xiàn)這種完全吸取生物材料的操作。下圖4展示了這一過程。

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圖4 從瓊脂膠中提取真菌克隆的獨特程序圖解

 

使用這種方法可獲得直徑為60-100μm的微接種體,生長率為100%。所有挑取的克隆都在96孔微孔板中培養(yǎng)成微接種體(圖5),這種培養(yǎng)方式非常適合進一步的下游測試。由于挑取的所有克隆都能存活,這種方法的產(chǎn)量也比人工方法高。

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圖5 96孔板培養(yǎng)48小時后微接種體的生長情況

 

結論

 

這個宏大的纖維素酶生產(chǎn)真菌高通量克隆篩選 (HTS) 項目展示了 Freedom EVO克隆挑選工作站的高容量和獨特功能。與典型的細菌菌落相比,真菌的挑選更為復雜,需要先進的選擇標準、復雜的移液和模擬人工挑選過程的吸頭移動相結合。

 

利用這些特點,可以識別和挑選大型真菌克隆。成功地從菌落一側挑取足夠多的可存活生物材料后,就能為后續(xù)研究創(chuàng)造出具有100%生長率的微接種體。

 

這里展示的自動化解決方案為Abengoa提供了在預期時間內執(zhí)行其宏大的HTS計劃所需的可重復性和有效性。

致謝

 

數(shù)據(jù)由Abengoa生物能源公司、Biomar微生物技術公司的Angeles Vinuesa和Mejoran實驗室自動化公司的Francisco Arenal慷慨提供。

*僅用于科研,不用于臨床診斷。


 

(文章來源:mp.weixin.qq.com/s/3AqCPyq8DXDGAtJUdx0iWQ

 

 

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