由休斯頓大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一組癌癥研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的T細(xì)胞亞群，它可能會改善接受T細(xì)胞治療的患者的預(yù)后。
基于T細(xì)胞的免疫療法在對抗和消除癌癥方面具有巨大的價值。這一策略激活了患者的免疫系統(tǒng)，并設(shè)計(jì)患者自身的T細(xì)胞來識別、攻擊和殺死癌細(xì)胞。這樣，人體自身的T細(xì)胞就變成了活的藥物。
雖然T細(xì)胞免疫療法已經(jīng)徹底改變了癌癥治療，但仍有很多東西需要學(xué)習(xí)。不幸的是，并非所有患者對這些療法都有反應(yīng)，因此更好地了解工程T細(xì)胞的特性對于改善臨床反應(yīng)是必要的。
其中一項(xiàng)由美國國立衛(wèi)生研究院資助的研究，由William A . Brookshire化學(xué)與生物分子工程系M.D.Anderson教授Navin Varadarajan的實(shí)驗(yàn)室在《Nature Cancer》雜志上發(fā)表。該研究使用了專利的TIMING(納米井網(wǎng)格中的延時成像顯微鏡)方法，該方法應(yīng)用視覺人工智能來評估細(xì)胞的行為、運(yùn)動和殺傷能力。
“我們的研究結(jié)果表明，T細(xì)胞的一個亞群，被標(biāo)記為CD8-fit T細(xì)胞，具有高運(yùn)動性和連環(huán)殺傷能力，在有臨床反應(yīng)的患者中發(fā)現(xiàn)，”第一作者、最近從UH畢業(yè)的Ali Rezvan在《Nature Cancer》雜志上報(bào)道。
為了發(fā)現(xiàn)CD8-fit細(xì)胞，研究小組使用TIMING來跟蹤數(shù)千個細(xì)胞中單個T細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞之間的相互作用，并將結(jié)果與單細(xì)胞RNA測序數(shù)據(jù)相結(jié)合。
第一作者Ali Rezvan說：“嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞用于治療B細(xì)胞惡性腫瘤可以識別具有優(yōu)越臨床活性的T細(xì)胞亞群。使用大B細(xì)胞淋巴瘤患者的輸注產(chǎn)品，我們將功能分析與亞細(xì)胞分析和scRNA-seq相結(jié)合，以識別多功能CD8 T細(xì)胞(CD8-fit)的特征。我們使用單細(xì)胞RNA測序?qū)@些細(xì)胞進(jìn)行了分析，以確定CD8-fit的分子特征，該特征可用于預(yù)測T細(xì)胞治療的持久患者結(jié)果，并通過獨(dú)立數(shù)據(jù)集驗(yàn)證了我們的發(fā)現(xiàn)。”
研究小組還發(fā)現(xiàn)，CD8-fit特征存在于預(yù)先制造的T細(xì)胞中，在輸注后持續(xù)存在，最重要的是，它與長期的積極臨床反應(yīng)有關(guān)。根據(jù)研究人員的說法，這些T細(xì)胞很可能會在其他腫瘤中產(chǎn)生臨床效益。
“這項(xiàng)工作說明了研究生Ali Rezvan和Melisa Montalvo的優(yōu)秀;以及博士后研究員Melisa Martinez-Paniagua和Irfan Bandey等人，”Varadarajan說。
CellChorus是Varadarajan在UH的單細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室的衍生公司，正在開發(fā)人工智能計(jì)時平臺。該公司最近宣布從美國國立衛(wèi)生研究院的國家促進(jìn)轉(zhuǎn)化科學(xué)中心獲得250萬美元的小企業(yè)創(chuàng)新研究資助，以推進(jìn)細(xì)胞治療應(yīng)用的時機(jī)。
（文章來源：www.ebiotrade.com/newsf/2024-5/20240529063645354.htm） | 
