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外泌體研究卡殼?Simple Western 讓檢測(cè)效率翻倍
[ 發(fā)布日期:2025-9-26 9:59:12    閱讀次數(shù):64 ]

前言

外泌體(Exosomes)是由內(nèi)體衍生的小型脂質(zhì)納米顆粒,直徑約 30-200 納米,大多數(shù)活細(xì)胞會(huì)通過胞吐作用主動(dòng)分泌外泌體?[1]。無論是在病理還是生理狀態(tài)下,外泌體的釋放既可以是持續(xù)性的,也可以是誘導(dǎo)性的,且釋放過程具有動(dòng)態(tài)性、可控性和功能相關(guān)性。外泌體的分子組成與釋放量取決于其來源細(xì)胞的狀態(tài)。外泌體可從多種細(xì)胞系、原代培養(yǎng)物中分離獲得,也可從血清、血漿、唾液等生物體液中提取。鑒于來源的多樣性,外泌體具有多效的生理功能,且越來越多的研究表明,其在癌癥、感染性疾病、神經(jīng)退行性疾病等多種病理狀態(tài)中發(fā)揮著重要作用。因此,外泌體成為液體活檢方法中的關(guān)鍵研究對(duì)象?[2]。此外,外泌體還可通過工程改造,成為極具潛力的藥物遞送載體?[3]


由于外泌體體積微小,從復(fù)雜的生物基質(zhì)中分離外泌體頗具挑戰(zhàn)性,且分離產(chǎn)量通常較低。在此背景下,Simple Western™成為研究外泌體的理想技術(shù):該方法僅需 3 微升樣品,且具備皮克級(jí)靈敏度,大幅減少了傳統(tǒng)Western blot對(duì)所需外泌體量的要求。隨后,可使用針對(duì)外泌體相關(guān)抗原的特異性檢測(cè)抗體對(duì)之進(jìn)行表征分析 —— 這些目標(biāo)抗原既可以是外泌體的通用標(biāo)志物,也可以是其來源細(xì)胞或體液所特有的標(biāo)志物。本實(shí)驗(yàn)方案中,我們將利用市售的外泌體標(biāo)準(zhǔn)品和抗體,通過Simple Western™檢測(cè)外泌體的通用標(biāo)志物和來源特異性標(biāo)志物。


本篇文章介紹以“人血漿、人血清、人A549細(xì)胞(肺泡基底上皮腺癌細(xì)胞)”三種外泌體標(biāo)準(zhǔn)品為對(duì)象,驗(yàn)證下表中抗體的有效性的結(jié)果: 

1. 通用外泌體標(biāo)志物的表達(dá)


Flotillin-1:作為經(jīng)典通用標(biāo)志物,在三種標(biāo)準(zhǔn)品中均檢測(cè)到(圖1A)。

Alix:在三種標(biāo)準(zhǔn)品中均有表達(dá),但A549細(xì)胞來源外泌體中表達(dá)量更高(圖1D)。


2. 來源特異性標(biāo)志物的表達(dá)


Annexin V:作為凋亡標(biāo)志物與血液抗凝蛋白,在A549細(xì)胞、血漿來源外泌體中檢測(cè)到,在血清來源外泌體中未檢測(cè)到(圖1B)。

EGFR(HER1):僅在A549細(xì)胞來源外泌體中檢測(cè)到,血清、血漿來源外泌體中無信號(hào)(圖1C)。

圖 1 利用Simple Western™測(cè)外泌體目標(biāo)抗原。A:flotillin-1;B:Annexin V;C:EGFR;D:Alix。



3. 特殊處理需求的標(biāo)志物


CD63:僅當(dāng)用PNGase F(去糖基化酶)處理外泌體標(biāo)準(zhǔn)品后,才可檢測(cè)到信號(hào),提示糖基化修飾對(duì)該標(biāo)志物檢測(cè)的影響(圖2)。


4. 其他標(biāo)志物驗(yàn)證


表2中其余抗體(如Annexin A2、HSPA8/HSC70、TSG101等)均通過Simple Western驗(yàn)證,可在對(duì)應(yīng)外泌體標(biāo)準(zhǔn)品中檢測(cè)到目標(biāo)信號(hào)(圖2)。



圖2. 在血漿和 A549 細(xì)胞來源的外泌體標(biāo)準(zhǔn)品中,各目標(biāo)抗原的檢測(cè)泳道視圖。


圖片

Simple Western技術(shù)核心價(jià)值



1.微量高效:



僅需3-5μL外泌體裂解液(傳統(tǒng)WB需50μL+),適配珍貴樣本;毛細(xì)管全流程減少樣本損耗,適合低豐度膜蛋白。  

2. 高靈敏度:



皮克級(jí)檢測(cè)下限,可測(cè)CD63/Alix等,經(jīng)PNGase F處理破解糖基化干擾,實(shí)現(xiàn)EGFR等特異性檢測(cè)。  

3. 抗基質(zhì)干擾:



12-230kDa毛細(xì)管電泳去雜,外泌體裂解后可直接上機(jī),無需繁瑣純化。  

4. 多重定量:



單樣本同步測(cè)8個(gè)靶點(diǎn),符合MISEV標(biāo)準(zhǔn),動(dòng)態(tài)范圍覆蓋6個(gè)數(shù)量級(jí)。  

5. 自動(dòng)化流程:



3小時(shí)全自動(dòng)化出結(jié)果,減少蛋白降解;每孔獨(dú)立質(zhì)控,滿足外泌體制備QC。

6. 精準(zhǔn)定量:



支持絕對(duì)/相對(duì)定量,低樣本量+高重復(fù)性,適配液體活檢標(biāo)志物開發(fā),加速科研到臨床轉(zhuǎn)化。




參考文獻(xiàn)

1. Exosomes, D M Pegtel and S J Gould, Annual Review of Biochemistry, 2019, 88:487–514.

2. Extracellular vesicles – biomarkers and effectors of the cellular interactome in cancer, J Rak, Frontiers in Pharmacology, 2013, 4:21.

3. Exosomes as reconfigurable therapeutic systems, R Conlan, S Pisano, M Oliveira, M Ferrari and I Mendes Pinto, Trends in Molecular Medicine, 2017, 23(7):636–650.

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