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外泌體研究卡殼?Simple Western 讓檢測效率翻倍
[ 發(fā)布日期:2025-9-26 9:59:12    閱讀次數(shù):176 ]

前言

外泌體(Exosomes)是由內(nèi)體衍生的小型脂質(zhì)納米顆粒,直徑約 30-200 納米,大多數(shù)活細胞會通過胞吐作用主動分泌外泌體?[1]。無論是在病理還是生理狀態(tài)下,外泌體的釋放既可以是持續(xù)性的,也可以是誘導(dǎo)性的,且釋放過程具有動態(tài)性、可控性和功能相關(guān)性。外泌體的分子組成與釋放量取決于其來源細胞的狀態(tài)。外泌體可從多種細胞系、原代培養(yǎng)物中分離獲得,也可從血清、血漿、唾液等生物體液中提取。鑒于來源的多樣性,外泌體具有多效的生理功能,且越來越多的研究表明,其在癌癥、感染性疾病、神經(jīng)退行性疾病等多種病理狀態(tài)中發(fā)揮著重要作用。因此,外泌體成為液體活檢方法中的關(guān)鍵研究對象?[2]。此外,外泌體還可通過工程改造,成為極具潛力的藥物遞送載體?[3]。


由于外泌體體積微小,從復(fù)雜的生物基質(zhì)中分離外泌體頗具挑戰(zhàn)性,且分離產(chǎn)量通常較低。在此背景下,Simple Western™成為研究外泌體的理想技術(shù):該方法僅需 3 微升樣品,且具備皮克級靈敏度,大幅減少了傳統(tǒng)Western blot對所需外泌體量的要求。隨后,可使用針對外泌體相關(guān)抗原的特異性檢測抗體對之進行表征分析 —— 這些目標抗原既可以是外泌體的通用標志物,也可以是其來源細胞或體液所特有的標志物。本實驗方案中,我們將利用市售的外泌體標準品和抗體,通過Simple Western™檢測外泌體的通用標志物和來源特異性標志物。


本篇文章介紹以“人血漿、人血清、人A549細胞(肺泡基底上皮腺癌細胞)”三種外泌體標準品為對象,驗證下表中抗體的有效性的結(jié)果: 

1. 通用外泌體標志物的表達


Flotillin-1:作為經(jīng)典通用標志物,在三種標準品中均檢測到(圖1A)。

Alix:在三種標準品中均有表達,但A549細胞來源外泌體中表達量更高(圖1D)。


2. 來源特異性標志物的表達


Annexin V:作為凋亡標志物與血液抗凝蛋白,在A549細胞、血漿來源外泌體中檢測到,在血清來源外泌體中未檢測到(圖1B)。

EGFR(HER1):僅在A549細胞來源外泌體中檢測到,血清、血漿來源外泌體中無信號(圖1C)。

圖 1 利用Simple Western™測外泌體目標抗原。A:flotillin-1;B:Annexin V;C:EGFR;D:Alix。



3. 特殊處理需求的標志物


CD63:僅當用PNGase F(去糖基化酶)處理外泌體標準品后,才可檢測到信號,提示糖基化修飾對該標志物檢測的影響(圖2)。


4. 其他標志物驗證


表2中其余抗體(如Annexin A2、HSPA8/HSC70、TSG101等)均通過Simple Western驗證,可在對應(yīng)外泌體標準品中檢測到目標信號(圖2)。



圖2. 在血漿和 A549 細胞來源的外泌體標準品中,各目標抗原的檢測泳道視圖。


圖片

Simple Western技術(shù)核心價值



1.微量高效:



僅需3-5μL外泌體裂解液(傳統(tǒng)WB需50μL+),適配珍貴樣本;毛細管全流程減少樣本損耗,適合低豐度膜蛋白。  

2. 高靈敏度:



皮克級檢測下限,可測CD63/Alix等,經(jīng)PNGase F處理破解糖基化干擾,實現(xiàn)EGFR等特異性檢測。  

3. 抗基質(zhì)干擾:



12-230kDa毛細管電泳去雜,外泌體裂解后可直接上機,無需繁瑣純化。  

4. 多重定量:



單樣本同步測8個靶點,符合MISEV標準,動態(tài)范圍覆蓋6個數(shù)量級。  

5. 自動化流程:



3小時全自動化出結(jié)果,減少蛋白降解;每孔獨立質(zhì)控,滿足外泌體制備QC。

6. 精準定量:



支持絕對/相對定量,低樣本量+高重復(fù)性,適配液體活檢標志物開發(fā),加速科研到臨床轉(zhuǎn)化。




參考文獻

1. Exosomes, D M Pegtel and S J Gould, Annual Review of Biochemistry, 2019, 88:487–514.

2. Extracellular vesicles – biomarkers and effectors of the cellular interactome in cancer, J Rak, Frontiers in Pharmacology, 2013, 4:21.

3. Exosomes as reconfigurable therapeutic systems, R Conlan, S Pisano, M Oliveira, M Ferrari and I Mendes Pinto, Trends in Molecular Medicine, 2017, 23(7):636–650.

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